百山祖冷杉

百山祖冷杉

百山祖冷杉(學名:Abies beshanzuensis)是松科冷杉屬的一個樹種,為中國的特有植物,只在浙江省慶元縣百山祖發現生存,長於海拔1,700米的地區,常生於山坡林中。百山祖冷杉(Abiesbe-shanzuensisM.H.Wu)是中國特有的古老孑遺植物,被認為第四紀冰川期冷杉從高緯度的北方向南方遷移的結果,對研究植物區系演變和氣候變遷等具有重要科學價值,國家1級重點保護野生植物。由於當地民眾有燒墾的習慣,自然植被多被燒毀,分布範圍狹窄,加以本種開花結實的周期長,天然更新能力弱,1987年被列為世界最瀕危的12種植物之一。日前,在百山祖國家級自然保護區內,80多株百山祖冷杉種子實生苗正茁壯成長。這是繼1992年後,時隔20年又一次成功繁育的原生樹種子幼苗。百山祖冷杉的再次成功育苗對於保護拯救瀕臨滅絕的這一物種具有深遠意義。

基本信息

形態特徵

喬木,高約11米,胸徑40厘米;樹皮灰白色,不規則龜裂,裂塊縱向大於橫向,裂隙較深;大枝平展,枝皮不規則淺裂;小枝對生,稀三枝輪生,基部圍有宿存芽鱗,主幹及直立枝上的小枝交叉對生,一

百山祖冷杉百山祖冷杉

年生枝淡黃色或黃灰色,無毛或凹槽中有疏毛;冬芽卵圓形,有樹脂,生於枝頂,三個排成一平面,中間之芽常較

兩側之芽為大,稀在小枝節間上面(即背地面)生有一芽、其後發育成直立枝,芽鱗淡黃褐色,三角狀卵形,背面中上部具鈍縱脊。

葉條形,在側枝上排列成二列狀,或枝條下面之葉排列成兩列,上面之葉斜展至直伸,其長度由下面兩側至上面中央遞減,長1-4.2(通常為1.5-3.5)厘米,寬2.5-3.5毫米,先端有凹缺,下面有兩條白色氣孔帶;橫切面有2個邊生樹脂道或生於兩側端的葉肉薄壁組織內;上面至下面兩端及下面中部有一層連續排列的皮下層細胞;幼枝之葉在枝上常呈兩列,先端呈二尖裂。

雌球花圓柱形,長3-3.5厘米,徑約8毫米,苞鱗上部向後反曲。球果通常每一枝節之間著生1-3個,圓柱形,長7-12厘米,徑3.5-4厘米,成熟前綠色至淡黃綠色,熟後淡褐黃色或淡褐色;中部種四邊形,稀近腎狀四邊形,長1.8-2.4厘米,寬2.5-3厘米,先端近全緣或有極細之細齒,兩側邊緣有不規則鋸齒,基部楔形、兩側耳狀;苞鱗稍短於種鱗或幾相等長,上部近圓形,寬7-8毫米,邊緣有細齒,先端露出、反曲,尖頭短,長1毫米以內,中部收縮或窄縮呈條狀,寬3.5-4毫米;種子倒三角狀,具與種子等長而寬大的膜質種翅,翅端平截。花期熟。

生長習性

百山祖冷杉百山祖冷杉

百山祖冷杉產地位於東部亞熱帶高山地區,氣候特點是溫度極低,濕度大,降水多,雲霧重。年平均溫度8~9℃,極端最低-15℃;年降水量達2 300毫米,相對濕度92%。成土母質多為凝灰 岩、流紋岩之風化物,土壤為黃棕壤,呈酸性,pH值4.5,有機質含量3.5%。

自然植被為落葉闊葉林,伴生植物主要有亮葉水青岡 ,林下木為百山祖玉山竹和華赤竹。本種幼樹極耐陰,但生長不良。大樹枝條常向光面屈曲。結實周期4-5年,多數種子發育不良,5月開花,11月球果成熟。

主要價值

百山祖冷杉百山祖冷杉

冷杉是裸子植物中的一個小家族,但家族成員也不少,僅中國就有20多種,其中7種被列為國家保護植物。百山祖冷杉是冷杉家族中最珍貴的種類,有“植物活化石”及“植物大熊貓”的美稱,已被列為國家一級保護植物。

百山祖冷杉是中國特有的古老殘遺植物,是蘇、浙、皖、閩等省唯一生存至今的冷杉屬中的珍稀物種,對研究植物區系和氣候變遷等方面有較重要的學術意義。

繁殖技術

郵票上的百山祖冷杉郵票上的百山祖冷杉
嫁接繁殖: ①在雌株上嫁接有雄花的枝條; ②以日本冷杉為砧木的靠接插,成活後立即分開,以減少砧木對接穗的影響。
生物工程新技術的套用 ①莖尖培養,國外已獲成功,可以套用; ②種胚培養; ③花葯培養; ④根尖或愈傷組織培養。

繁殖試驗

百山祖冷杉百山祖冷杉

為了迅速繁殖百山祖冷杉,1977年以來,連續進行無性繁殖試驗。1975年採集了一批百山祖冷杉種子,但1976年播種後不見發芽,說明這批種子是無效的,僅有種子的外型,而沒有胚的發育。1977年3月29日,第一次進行扦插試驗,但未獲成功。

1978年用磷酸二氫鉀液泡插穗,進行扦插,因管理不善失敗,對照的日本冷杉幼枝扦插成活率較高;1978年繼續插條繁殖,同時開始進行以日本冷杉為砧木的異砧嫁接試驗,吳嗚翔、吳森茂採用圍土劈接,成活三株。方法是將日本冷杉苗多櫱條剪掉,僅留一櫱繼續生長,以吸收和製造養分,選一較粗的櫱條剪去後作接砧,近地徑處劈接,然後回復泥土,以利保濕,故稱圍土劈接。

1979年,吳嗚翔與吳敦序仍以圍土劈接法異砧嫁接,成活2株,其中一株接穗第二年才萌芽生長,留櫱第三年自行枯死,可能是插穗自行髮根。

1982年吳善興試驗以日本冷杉為砧木的髓心形成層貼接法嫁接,此時砧木已長大,成活率高,長勢好;接著石柏林、沈明溫、馬海泉繼續進行貼接繁殖,共保存50佘株。此方法可套用於生產推廠,但嫁接接苗受砧木蒙導影響,是複合體,後代是雜交種,不是純種。吳鳴翔等也在百山祖主峰進行以日本冷杉為砧木的靠接插,即插穗稈插入土,同時中部靠接於砧木上,獲一株成活,並開過雄花;還進行過馬尾松,黃山松異砧嫁接,沒有成活。

986年以來,沈明溫、馬海泉相繼進行扦插試驗,試用幾種生長素及ABT生根粉處理插穗,其中包括大多數採用嫁接株枝條為插穗,保存率略有提高。科研工作者相繼進行常規無性繁殖,由於百山祖冷杉僅適應中山氣候,而且無法連續剪取大量繁殖材料,易產生愈傷組織,但髮根難,因而成效不大。

栽培要點

為了拯救百山祖冷杉,免於物種滅絕,必須採取綜合技術措施,應包括二個方面,一是搞清稀有原因,主要是阻礙繁殖的機理,二是研究繁殖技術,具體內容是:

1、建立定位觀測站,搞清本群落中植物種同競爭對百山祖冷杉的影響,包括鄰近地區冷杉林群落學研究。以採用調整種間關係的技術。

2、氣候因子對百山祖冷杉開花結實的影響。降雨、低溫阻礙結實的對策措施。

3、土壤因子對百山祖冷杉結實的影響,主要是搞清土壤養分的種類,分布現狀及冷杉根系分布惰況,探討相應的人工施肥技術。

4、百山祖冷杉生殖生理學的研究,如性別分離、不育性、結實生理等,施用赤黴素促進開花,人工授粉技術。

5、嫁接繁殖:

①在雌株上嫁接有雄花的枝條;

百山祖冷杉全株百山祖冷杉全株

②以日本冷杉為砧木的靠接插,成活後立即分開,以減少砧木對接穗的影響。

6、生物工程新技術的套用:

①莖尖培養,國外已獲成功,可以套用;

②種胚培養;

③花葯培養;

④根尖或愈傷組織培養。

建議組織專家進行論證,由百山祖自然保護區及有關科研所及院校組成攻關小組,實施拯教工作,也可爭取海外或國際援助,使舉世矚目的百山祖冷杉物種繁衍,欣欣向榮,快復其在舞林生態系統中的應有地位,在人與生物圈中發揮應有的作用,實現美國國家植物園研究敢授戴德理博士所希望的那樣,使百山祖冷杉像水杉一樣在世界各地植物園種植。

瀕危原因

中國植物志原版墨線圖中國植物志原版墨線圖

第一,全球氣候變遷,逼使冷杉分布區的變遷。在植物分類系統中,冷杉是古老的裸子植物松科中的一個屬,冷杉屬家族全世界有50多種,按照鄭萬鈞裸子植物分類系統,已知中國原產的冷杉屬植物有23種及數變種,百山祖冷杉是在中國發現的第19種冷杉。在地球生物圈生物地帶性群落中,冷杉屬植物多分布於寒冷濕潤的高緯度高海拔地帶。第四紀冰川時期,全球氣溫下降,冷杉的分布區向低緯度,中低海拔擴散,江蘇丹陽,江西吉安、浙江天目山(900m海拔)及長江口外現代已成海洋的"東海平原"地層中均有冷杉孢粉發現。冰期過後全球氣溫回升,冷杉不能適應高溫環境,其分布區向高緯度和高中海撥山地退縮,形成現代的我國南方冷杉的孤島狀分布:除原已知台灣冷杉和巴山冷杉分布緯度較南,但都在2300米以上山地;百山祖冷杉發現後,梵淨山冷杉,湖南發現大院冷杉等新種以及井崗山發現巴山冷杉新分布。

第二,由於人類開發活動及森林火災,使冷杉分布區的"孤島"面積更為縮小,如浙西南閩東山地,歷史上由於交通阻塞,森林的直接經濟效益無法實現,加上燒荒驅獸,形成了一些山區盲目燒荒的傳統習慣,燒毀當時認為"多餘的"森林。百山祖冷杉自然生長的林分,由於低凹穩風,被燒的次數少得多,是劫難後的倖存者,如被稱為二號樹的這株冷杉,是雪壓且火燒後萌芽長成的,基部還有原先樹桿的斷面保存著。浙南這種類型較為原始的植被都是分散分布在各個山頭。

第三,種之間生存競爭激烈。森林群落的主體是由多種木本植物組成的,樹種之間相生相剋現象,在歷史的長河中,是隨著環境(主要是氣候)因子的變遷,按照事物運動的矛盾對立統一規律而演變的,是生物區系演變的一部分。環境的變化逼使生物適應新的環境,使形態或適應能力產生變異分化,適者存,成為新的類群,不適者淘汰或在環境改變不大的區域保存下來;同時生物群體組成的生態系統改變的環境,如森林的涵養水源,保持水土、防風固沙、吸收二氧化碳而阻緩"溫室效應"的進程等。現存百山祖冷杉自然生長的這個林分,就是上述生物區系演變的一個縮影,建群種為亮葉水青岡和百山祖冷杉,第二層為多脈青岡和紫莖等;灌木層為粉紅短柱茶及兩種小竹(百山祖玉山竹和慶元箬竹)等;草本層有竹節人參、開口箭和蕨類等;層外植物有常青藤衛予、剌果毒漆藤等;苔蘚植物既有短角管苔(原知分布歐洲,此處為洲際新分布記錄),又有能治心紋痛的暖地大葉蘚,後者顧名思義是能分布於溫暖地帶的檀物。喬木層主要樹種亮葉水青岡與百山祖冷杉競爭激烈,冷杉被擠在體緣,在林中的原3號樹冷杉,胸徑20厘米,而樹冠冠幅不到1米,採取人工干預,擴大了林冠空間,但仍在1986年因冷杉樹幹在亮葉水青岡枝叉間,風吹樹杈磨損了冷杉樹幹一圈樹皮而枯死。現存最小的-株冷杉1963年已採過標本,由於伴生樹種林冠閉鎖復蓋,30多年生仍還高不過2米人工培土和減少庇萌,才開始恢復生機。現存2號樹的大枝都向林緣方向屈曲,以取得更多的陽光,但這株樹的大枝也快速枯損,長勢在迅速衰退中。

第四,多雨的小氣候,土壤淋浴作用強烈,遣成土壤貧瘠,百山祖冷杉積聚養分以開花結實的間隔期長,開花的機會難得,1982年開花後到1991年才開花。根據德國生態學家H.沃爾侍(Hei nri ch Walter)的地球陸地生物圈的地帶生物群落分類劃分,浙江百山祖位於Ⅱ-v地帶群落交錯區,即有夏雨的熱帶與暖溫帶(海洋性)群落交錯區,氣候帶為亞熱帶濕潤季鳳區,夏秋多地形雨,而且住往花期多雨,松類是風媒花,雨水將花粉沖洗下地而無法飛揚,嚴重影響授粉,人工嫁接繁殖的植株同樣出現這一情況。

第五,百山祖冷杉種群內部變異分化,形成性別分離和個體生態差異,也是自然有性繁殖的障礙之一。據觀察,僅存四株冷杉中有三株能開花,這三株中1號樹牢兩性同株,2號樹為雌性株,另一株可能也是雌株,且2號樹遠離1號樹,2號樹花期較1號樹早幾天(2號樹生長立地比1號樹海拔低);同時,這幾株樹並非同年開花,1991年2號樹就未開花。第六,百山祖冷杉種群個體太少,1969年時有8株樹。三株單株散生;另5株組成一個小群體,二大三小,天然更新尚好,但夏天最大的那株冷杉被洪水衝倒枯死,1977年被挖2株,剩下一大一小,近親繁殖,是否影繁殖機制尚不得而知。總之,百山祖冷杉瀕危稀有的原因有環境因素,也有物種本身內在因素,若仍任其自然演變,很難避免物種滅絕趨勢發展。

保護措施

1976年定名發表的百山祖冷杉,是中國浙江省百山祖自然保護區的特有植物,在浙江第二高峰百山祖主峰西南側1700米以上山谷溝旁的亮葉水青棡林中,由於種種原因,這種冷杉自然 有性繁殖十分困難,常規人工無性繁殖也困難,瀕臨物種滅絕境地。

為了引起人們的重視,1987年2月,國際物種保護委員會(SSC)將百山祖冷杉公布列為世界最瀕危的十二種植物之一。

為了搶救百山祖冷杉,1991年林業專家採集一批百山祖冷杉種子,1992年進行人工育苗。2000年3月,林業專家把這批實生苗移植到慶元縣五大堡鄉種植,經過專家們10多年的精心管護,遷地保護的11株百山祖冷杉實生苗株高已達1.95米,冠幅1.3米,地徑0.5米,長勢喜人。

植物相關

1976年1月1日,吳鳴翔陪同中國地質科學院的專家上山考察。一行人在沒過膝蓋的積雪中整整徒步走了大半天,才見到了冷杉。1976年冷杉屬新種———百山祖冷杉在《植物分類學報》上正式發表,引起了國內外植物學界的關注。鱗扇狀

形態結構

百山祖冷杉百山祖冷杉

冷杉家族形態結構大致相仿,都屬於較高的常綠植物。百山祖冷杉是中國東部發現的冷杉屬植物,身高17米樹皮灰黃,小枝條一左一右對稱生長葉子在小枝條上成螺鏇狀排列,長於海拔1,700米的地區,常生於山坡林中。

主要品類

喬木,高約11米,胸徑40厘米;樹皮灰白色,不規則龜裂,裂塊縱向大於橫向,裂隙較深;大枝平展,枝皮不規則淺裂;小枝對生,稀三枝輪生,基部圍有宿存芽鱗,主幹及直立枝上的小枝交叉對生,一年生枝淡黃色或黃灰色,無毛或凹槽中有疏毛;冬芽卵圓形,有樹脂,生於枝頂,三個排成一平面,中間之芽常較兩側之芽為大,稀在小枝節間上面(即背地面)生有一芽、其後發育成直立枝,芽鱗淡黃褐色,三角狀卵形,背面中上部具鈍縱脊。葉條形,在側枝上排列成二列狀,或枝條下面之葉排列成兩列,上面之葉斜展至直伸,其長度由下面兩側至上面中央遞減,長1-4.2(通常為1.5-3.5)厘米,寬2.5-3.5毫米,先端有凹缺,下面有兩條白色氣孔帶;橫切面有2個邊生樹脂道或生於兩側端的葉肉薄壁組織內,上面至下面兩端及下面中部有一層連續排列的皮下層細胞;幼枝之葉在枝上常呈兩列,先端呈二尖裂。雌球花圓柱形,長3-3.5厘米,徑約8毫米,苞鱗上部向後反曲。球果通常每一枝節之間著生1-3個,圓柱形,長7-12厘米,徑3.5-4厘米,成熟前綠色至淡黃綠色,熟後淡褐黃色或淡褐色;中部種鱗扇狀四邊形,稀近腎狀四邊形,長1.8-2.4厘米,寬2.5-3厘米,先端近全緣或有極細之細齒,兩側邊緣有不規則鋸齒,基部楔形、兩側耳狀;苞鱗稍短於種鱗或幾相等長,上部近圓形,寬7-8毫米,邊緣有細齒,先端露出、反曲,尖頭短,長1毫米以內,中部收縮或窄縮呈條狀,寬3.5-4毫米;種子倒三角狀,具與種子等長而寬大的膜質種翅,翅端平截。花期5月,球果11月成熟。

為我國東南部新近發現的稀有珍貴樹種,特產於浙江南部百山祖南坡海拔1700米以上地帶,林中混生的優勢樹種為亮葉山毛櫸及多脈青岡櫟、青岡櫟等闊葉樹種。

本種與鄰近地區的冷杉及近緣種(如台灣冷杉A. kawakamii、日本冷杉A. firma,朝鮮冷杉A. koreana、冷杉A. fabri等)的主要區別在其雌球花的苞鱗上部向後反曲,葉內樹脂道邊生或生於兩側端的葉內薄壁組織內,球果成熟後淡褐黃色或淡褐色,苞鱗上端露出而反曲,尖頭極短,長1毫米以內。

松科植物詞條

常綠或落葉喬木,稀為灌木狀;枝僅有長枝,或兼有長枝與生長緩慢的短枝,短枝通常明顯,稀極度退化而不明顯。本科約230餘種,分屬於3亞科10屬,多產於北半球。中國有10屬113種29 變種(其中引種栽培24種2變種),分布遍於全國。
蒼山冷杉 (原變種)
長苞冷杉 (原變種)
紅杉(變種)
落葉松組
掃帚油松(變種)
油松組
長葉松組
白皮松組
單維管束松亞屬
落葉松亞科
紅杉組
魚鱗雲杉組
西藏冷杉
雲杉組
台灣油杉
矩鱗油杉
高山松
歐洲黑松(原變種)
冷杉亞科
松亞科
五針松組
墨脫冷杉
川滇冷杉
大果黃杉
南方鐵杉(變種)
台灣五針松
雙維管束松亞屬
台灣雲杉
矩鱗鐵杉(變種)
剛松(原變種)
油麥吊雲杉(變種)
鐵杉組
林芝雲杉 (變種)
長苞鐵杉組
黃果雲杉(變種)
綠果黃花落葉松(變型)
康定雲杉(變種)
卵果魚鱗雲杉(變種)
察隅冷杉
西黃松
黑皮油松(變種)
麗江雲杉組
歐洲赤松(原變種)
台灣果松
雲南油杉
新疆落葉松
雪嶺杉
鐵堅油杉
江南油杉
西藏雲杉
思茅松(變種)
大果鐵杉(變種)
鐵杉(原變種)
長白魚鱗雲杉(變種)
台灣鐵杉
魚鱗雲杉(變種)
日本落葉松
歐洲落葉松
地盤松
台灣黃杉
黃果冷杉(原變種)
北非雪松
金錢松屬
細葉雲南松(變種)
鱗皮冷杉
紫果冷杉
球冠赤松
鐵杉屬
雲南黃果冷杉(變種)
油松(原變種)
北美短葉松
晚松
急尖長苞冷杉(變種)
萌芽松
新疆冷杉
毛枝五針松
千頭赤松
大果紅杉(變種)
川西雲杉(變種)
黑松
白扦
西藏紅杉
長白松(變種)
喜馬拉雅紅杉
日本雲杉
歐洲赤松
黃花落葉松(原變種)
日本五針松
怒江紅杉
海南油杉
鐵堅油杉(原變種)
紅杉
喬松
四川紅杉
麗江鐵杉
雲南鐵杉
黃花落葉松
岷江冷杉
華北落葉松
日本冷杉
巴山冷杉
中甸冷杉
怒江冷杉
白皮松
黃果冷杉
台灣冷杉
臭冷杉
南歐黑松
蒼山冷杉
杉松
落葉松屬
麗江雲杉
雪松屬
青海雲杉
青扦
鱗皮雲杉
歐洲黑松
熱帶松
巴山松
加勒比松
大明松
長葉松
海南五針松
新疆五針松
偃松
赤松
西藏白皮松
油杉屬
松屬
雲杉屬
銀杉屬
黃杉屬
百山祖冷杉
長苞冷杉
冷杉屬
花旗松
麥吊雲杉
海岸松
秦嶺冷杉
青岩油杉
柔毛油杉
油杉
黃枝油杉
鐵杉
長苞鐵杉
黃山松
紅皮雲杉
白皮雲杉
歐洲雲杉
紅松
大果青扦
華山松
短葉黃杉
北美喬松
瀾滄黃杉
大別山五針松
華南五針松
太白紅杉
落葉松
雪松
油松
松科
雲南松
興凱湖松
雅加松
南亞松
濕地松
火炬松
馬尾松
紫果雲杉
長葉雲杉
銀杉
華東黃杉
黃杉
金錢松
樟子松

盤點中國瀕危的植物樹種

世界自然保護聯盟(IUCN)資料顯示,中國野生植物種類豐富,擁有高等植物3萬多種,約占世界總數的10%,位居世界第三,是栽培作物的重要起源中心之一。但近30年來,由於經濟快速發展、人口迅速增長、環境破壞嚴重,植被萎縮等壓力,中國現有野生植物物種中約有6000種植物處於瀕危或瀕臨絕滅的狀況,並且已有100多種植物面臨極危或瀕危,有相當大一部分的種質資源在野外已經不存在。

松柏目百科

松柏目(Coniferales,又稱松科)在生物分類學上是松柏綱中的一個目,傳統分類上的裸子植物門包括五個綱(松柏綱、蘇鐵綱、銀杏綱、買麻藤綱、紅豆杉綱)。現因此五支裸子植物並非單系群,而將其中四支同被子植物一起並列為種子植物之下的五個門,紅豆杉目和松柏目合併到一個綱中。

白皮雲杉
百山祖冷杉
白扦
巴山冷杉
巴山松
北美短葉松
白皮松
北美喬松
北非雪松
扁柏屬
柏木屬
柏木
北美圓柏
北美香柏
北美喬柏
篦子三尖杉
扁葉柳杉
北美紅杉屬
白豆杉
白豆杉屬
百日青
貝殼杉
貝殼杉屬
長苞冷杉
蒼山冷杉
川西雲杉
長白魚鱗雲杉
長葉雲杉
川滇冷杉
察隅冷杉
臭冷杉
長白松
長葉松
赤松
長苞鐵杉
刺柏屬
刺柏
翠藍柏
翠柏屬
側柏
側柏屬
垂枝香柏
叉子圓柏
垂枝柏
垂枝祁連圓柏
垂枝圓柏
朝鮮崖柏
粗榧
垂枝池杉
池杉
葉竹柏
大果青扦
杜松
地盤松
大別山五針松
大明松
大果紅杉
大果黃杉
短葉黃杉
大果鐵杉
地中海柏木
大果圓柏
滇藏方枝柏
短葉柳杉
東北紅豆杉
短葉羅漢松
大理羅漢松
大葉南洋杉
福建柏
福建柏屬
鳳尾柏
匐地龍柏
方枝柏
高山松
乾香柏
高山柏
貢山三尖杉
黃果雲杉
紅皮雲杉
黃果冷杉
黃枝油杉
紅檜
海南油杉
黃杉
黑松
黑皮油松
海南五針松
紅松
海岸松
火炬松
華山松
華南五針松
黃山松
紅杉
華北落葉松
黃花落葉松
華東黃杉
黃杉屬
花旗松
海南粗榧
灰葉杉木
紅豆杉屬

矩鱗鐵杉
巨柏
金黃球柏
金塔柏
金球檜
金葉檜
金松屬
金松
白皮雲杉
百山祖冷杉
白扦
巴山冷杉
巴山松
北美短葉松
白皮松
北美喬松
北非雪松
扁柏屬
柏木屬
柏木
北美圓柏
北美香柏
北美喬柏
篦子三尖杉
扁葉柳杉
北美紅杉屬
白豆杉
白豆杉屬
百日青
貝殼杉
貝殼杉屬
長苞冷杉
蒼山冷杉
川西雲杉
長白魚鱗雲杉
長葉雲杉
川滇冷杉
察隅冷杉
臭冷杉
長白松
長葉松
赤松
長苞鐵杉
刺柏屬
刺柏
翠藍柏
翠柏屬
側柏
側柏屬
垂枝香柏
叉子圓柏
垂枝柏
垂枝祁連圓柏
垂枝圓柏
朝鮮崖柏
粗榧
垂枝池杉
池杉
長葉竹柏
大果青扦
杜松
地盤松
大別山五針松
大明松
大果紅杉
大果黃杉
短葉黃杉
地中海柏木
大果圓柏
滇藏方枝柏
短葉柳杉
東北紅豆杉
短葉羅漢松
大理羅漢松
大葉南洋杉
福建柏
福建柏屬
鳳尾柏
匐地龍柏
方枝柏
菲律賓羅漢松
高山松
乾香柏
高山柏
貢山三尖杉
高山三尖杉
黃果雲杉
紅皮雲杉
黃果冷杉
黃枝油杉
紅檜
海南油杉
黃杉
黑松
黑皮油松
海南五針松
紅松
海岸松\
矩鱗油杉
江南油杉
雞毛松
急尖長苞冷杉
火炬松
華山松
華南五針松
黃山松
紅杉
華北落葉松
黃花落葉松
華東黃杉
黃杉屬
花旗松
海南粗榧
灰葉杉木
紅豆杉屬
海南羅漢松
矩鱗油杉
江南油杉
雞毛松
急尖長苞冷杉
金錢松屬
加勒比松
金錢松
矩鱗鐵杉
巨柏
加利福尼亞柏木
金黃球柏
金塔柏
金球檜
金葉檜
金松屬
金松
康定雲杉
孔雀柏
崑崙方枝柏
喀什方枝柏
昆明多子柏
昆明柏
寬葉粗榧
羅漢柏屬
鱗皮冷杉
卵果魚鱗雲杉
林芝雲杉
鱗皮雲杉
麗江雲杉
冷杉屬
冷杉
落葉松
落葉松屬
瀾滄黃杉
麗江鐵杉
綠乾柏
鹿角檜
龍柏
綠背三尖杉
鱗葉柳杉
柳杉
柳杉屬
落羽杉屬
落羽杉
羅漢松屬
蘭嶼羅漢松
羅漢松
陸均松屬
陸均松
岷江冷杉
麥吊雲杉
墨脫冷杉
馬尾松
毛枝五針松
萌芽松
美國扁柏
美國尖葉扁柏
墨西哥柏木
岷江柏木
密枝圓柏
墨西哥落羽杉
怒江冷杉
南亞松
南歐黑松
怒江紅杉
南方鐵杉
南方紅豆杉
南洋杉
南洋杉屬
歐洲雲杉
歐洲赤松
歐洲黑松
秦嶺冷杉
青海雲杉
青岩油杉
青扦
千頭赤松
喬松
千層塔
球冠赤松
窄冠側柏
柱冠粗榧
錐葉池杉
紫杉
竹柏
千頭柏
祁連圓柏
日本冷杉
日本雲杉
柔毛油杉
熱帶松
日本五針松
日本落葉松
日本扁柏
日本花柏
絨柏
日本香柏
日本柳杉
杉松
濕地松
掃帚油松
松屬
四川紅杉
松潘叉子圓柏
三尖杉屬
三尖杉
杉木
杉木屬
水松
水松屬
水杉屬
水杉
穗花杉屬
穗花杉
台灣雲杉
台灣冷杉
鐵堅油杉
台灣油杉
台灣五針松
台灣果松
太白紅杉
台灣黃杉
鐵杉|
鐵杉屬
台灣鐵杉
台灣扁柏
台灣翠柏
塔枝圓柏
塔柏
台灣三尖杉
台灣杉木
台灣杉屬
禿杉
小葉羅漢松
新疆冷杉
雪嶺杉
西伯利亞雲杉
西藏雲杉
西藏冷杉
新疆五針松
西黃松
興凱湖松
細葉雲南松
西藏白皮松
雪松屬
雪松
新疆落葉松
西藏紅杉
喜馬拉雅紅杉
西伯利亞刺柏|
線柏
西藏柏木
小果垂枝柏
興安圓柏
新疆方枝柏
小花密枝圓柏
雲杉屬
雲南油杉
油麥吊雲杉
雲杉
油杉
油杉屬
油松
雅加松
雲南松
偃松
銀杉屬
銀杉
雲南鐵杉
羽葉花柏
雲片柏
偃柏
圓柏
圓柏屬
崖柏
崖柏屬
圓頭柳杉
圓球柳杉
羽葉池杉
雲南紅豆杉
雲南穗花杉
異葉南洋杉
紫果雲杉
中甸冷杉
紫果冷杉
樟子松

國家一級保護植物

中國裸子植物瀕危及稀有種

裸子植物裸子植物是原始的種子植物,其發生髮展歷史悠久。最初的裸子植物出現在古生代,在中生代至新生代它們是遍布各大陸的主要植物。現代生存的裸子植物有不少種類出現於第三紀,後又經過冰川時期而保留下來,並繁衍至今的。
三尖杉科海南粗榧貢山三尖杉篦子三尖杉
柏科翠柏台灣翠柏紅檜岷江柏木巨柏福建柏朝鮮崖柏崖柏
蘇鐵科蘇鐵屬所有種
麻黃科斑子麻黃
松科百山祖冷杉秦嶺冷杉梵淨山冷杉台灣冷杉長苞冷杉元寶山冷杉資源冷杉銀杉海南油杉矩鱗油杉柔毛油杉太白紅杉四川紅杉麥吊雲杉康定雲杉大果青桿長葉雲杉大別山五針松華南五針松雅加松巧家五針松長白松興凱湖松毛枝五針松短葉黃杉瀾滄黃杉黃杉麗江鐵杉長苞鐵杉
羅漢松科雞毛松陸均松長葉竹柏海南羅漢松蘭嶼羅漢松
紅豆杉科短葉穗花杉台灣穗花杉雲南穗花杉白豆杉紅豆杉屬所有種;榧屬所有種
杉科水松水杉台灣杉

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